▲1.激光器：固態(tài)激光器，激光頻率≥600Hz，在1-600 Hz范圍內(nèi)任意連續(xù)可調(diào)，激光發(fā)射次數(shù)大于10億次激發(fā)，可長(zhǎng)期使用；真空泵：高通量渦輪分子泵，流量不小于250L/S；

▲1.激光器：固態(tài)激光器，激光頻率≥600Hz，在1-600 Hz范圍內(nèi)任意連續(xù)可調(diào)，激光發(fā)射次數(shù)大于10億次激發(fā)，可長(zhǎng)期使用；真空泵：高通量渦輪分子泵（投標(biāo)文件中提供明確的品牌、型號(hào)、生產(chǎn)廠家的情況，以網(wǎng)上查詢的分子泵技術(shù)參數(shù)為準(zhǔn)），流量不小于250L/S（；最終轉(zhuǎn)速時(shí)的氣體流量(最大進(jìn)氣量H2）≥14mbar l/s。 質(zhì)譜儀系統(tǒng)獲得中國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證（投標(biāo)文件中需提供注冊(cè)證證書復(fù)印件并加蓋投標(biāo)單位公章）。

2.樣本前處理系統(tǒng)：最小加樣體積≤1μL，最大加樣體積≥200μL；點(diǎn)樣（1μL）重復(fù)性CV≤1.4%/標(biāo)準(zhǔn)≤8%;準(zhǔn)確性1±0.015μL/標(biāo)準(zhǔn)1±0.4μL；點(diǎn)樣（200μL）重復(fù)性CV≤0.4%;準(zhǔn)確性200±0.76μL。

▲2. 樣本前處理系統(tǒng)獲得中國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證。樣本前處理系統(tǒng)：最小加樣體積≤1μL，最大加樣體積≥200μL；點(diǎn)樣（1μL）重復(fù)性CV≤1.4%/標(biāo)準(zhǔn)≤8%;準(zhǔn)確性1±0.015μL/標(biāo)準(zhǔn)1±0.4μL；點(diǎn)樣（200μL）重復(fù)性CV≤0.4%;準(zhǔn)確性200±0.76μL。（投標(biāo)文件中提供明確的樣本前處理系統(tǒng)的品牌、型號(hào)、生產(chǎn)廠家的情況及提供醫(yī)療器械注冊(cè)證復(fù)印件）。

3.真空管路系統(tǒng)的設(shè)計(jì)要保證離子源無需拆卸清洗，方便日常維護(hù)；線性飛行模式，飛行管采用鈦金屬材質(zhì)，離子通道準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性高。

▲3.真空管路系統(tǒng)的設(shè)計(jì)要保證離子源無需拆卸清洗，方便日常維護(hù)；線性飛行模式，飛行管采用鈦金屬材質(zhì)，離子通道準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性高。

▲5.質(zhì)譜儀高度不超過1.3m，功率低，可放置在應(yīng)急車上用于應(yīng)急檢測(cè)。為保障應(yīng)急檢測(cè)，質(zhì)譜儀從樣品靶板放入質(zhì)譜儀后到可以打樣所需時(shí)間小于50s；

▲5.質(zhì)譜儀高度不超過1.3m，功率低，可放置在應(yīng)急車上用于應(yīng)急檢測(cè)（投標(biāo)文件中提供質(zhì)譜儀實(shí)物放在應(yīng)急車上使用的照片作為證明文件）。為保障應(yīng)急檢測(cè)，質(zhì)譜儀從樣品靶板放入質(zhì)譜儀后到可以打樣所需時(shí)間小于50s（投標(biāo)文件中第三方機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告或評(píng)估報(bào)告作為證明文件）；

▲8.質(zhì)譜儀樣本前處理系統(tǒng)獲得中國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證。原廠質(zhì)譜樣本預(yù)處理試劑盒獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證（包含基質(zhì)及前處理試劑）。原廠質(zhì)譜鑒定校準(zhǔn)品試劑盒獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證。（投標(biāo)文件中需提供注冊(cè)證證書復(fù)印件并加蓋投標(biāo)單位公章）

▲8.原廠質(zhì)譜樣本預(yù)處理試劑盒獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證（包含基質(zhì)及前處理試劑）。原廠質(zhì)譜鑒定校準(zhǔn)品試劑盒獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證。（投標(biāo)文件中需提供注冊(cè)證證書復(fù)印件并加蓋投標(biāo)單位公章）

9.檢測(cè)性能：檢測(cè)范圍：1-500kd；分辨率：≥3600FWHM（血管緊張素，Angiotensin）；質(zhì)量準(zhǔn)確度：≤60ppm（內(nèi)部校正誤差）；≤200ppm（外部校正誤差）；質(zhì)量重復(fù)性：變異系數(shù)≤0.015%。

▲9.檢測(cè)性能：檢測(cè)范圍：1-500kd；分辨率：≥3600FWHM（血管緊張素，Angiotensin）；質(zhì)量準(zhǔn)確度：≤60ppm（內(nèi)部校正誤差）；≤200ppm（外部校正誤差）；質(zhì)量重復(fù)性：變異系數(shù)≤0.015%。

▲10.1 標(biāo)配的數(shù)據(jù)庫中包含可鑒定微生物的數(shù)量大于4000種、900個(gè)屬，總計(jì)不少于15000株微生物菌株的標(biāo)準(zhǔn)譜圖，本地?cái)?shù)據(jù)庫和云端數(shù)據(jù)庫自由選擇，安裝本地?cái)?shù)據(jù)庫（與云數(shù)據(jù)庫相同）；云端數(shù)據(jù)庫無需本地安裝并可及時(shí)升級(jí)。

▲10.1 標(biāo)配的數(shù)據(jù)庫中包含可鑒定微生物的數(shù)量大于4000種、900個(gè)屬，總計(jì)不少于15000株微生物菌株的標(biāo)準(zhǔn)譜圖，本地?cái)?shù)據(jù)庫和云端數(shù)據(jù)庫自由選擇，安裝本地?cái)?shù)據(jù)庫（與云數(shù)據(jù)庫相同）；云端數(shù)據(jù)庫無需本地安裝并可及時(shí)升級(jí)。為保證質(zhì)譜檢測(cè)系統(tǒng)的穩(wěn)定性及適配性，要求質(zhì)譜檢測(cè)系統(tǒng)的所有硬件、控制及鑒定軟件、數(shù)據(jù)庫的知識(shí)產(chǎn)權(quán)均屬于同一個(gè)公司。

▲10.2 鑒定數(shù)據(jù)庫需包含不限于炭疽桿菌、霍亂弧菌、傷寒沙門菌、肺炎鏈球菌、牛布魯氏菌、羊布魯氏菌、犬布魯氏菌、軍團(tuán)菌屬、白喉棒狀桿菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌等高致病性菌株數(shù)據(jù)。需提供以上菌株質(zhì)譜鑒定結(jié)果和譜圖；

▲10.2 鑒定數(shù)據(jù)庫需包含不限于炭疽桿菌、霍亂弧菌、傷寒沙門菌、肺炎鏈球菌、牛布魯氏菌、羊布魯氏菌、犬布魯氏菌、軍團(tuán)菌屬、白喉棒狀桿菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌等高致病性菌株數(shù)據(jù)。需提供以上菌株質(zhì)譜鑒定結(jié)果和譜圖；絲狀真菌數(shù)據(jù)庫超過350種，且包含白色紅曲、冠突曲霉、黃曲霉、短孢彎孢、草酸青霉、橙色紅曲、蜂蜜曲霉、黑根霉、醬油曲霉、燕麥鐮刀菌、紙葡萄穗霉等真菌（投標(biāo)文件中需提供以上菌株質(zhì)譜鑒定結(jié)果和譜圖。并確保驗(yàn)收時(shí)可現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證通過）；

▲10.4 絲狀真菌數(shù)據(jù)庫超過350種，且包含白色紅曲、冠突曲霉、黃曲霉、短孢彎孢、草酸青霉、橙色紅曲、蜂蜜曲霉、黑根霉、醬油曲霉、燕麥鐮刀菌、紙葡萄穗霉等真菌（投標(biāo)文件中需提供以上菌株質(zhì)譜鑒定結(jié)果和譜圖。并確保驗(yàn)收時(shí)可現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證通過）；

刪除。

10.5 具有核酸質(zhì)譜功能，可進(jìn)行新冠病毒檢測(cè)（投標(biāo)文件中提供新冠核酸質(zhì)譜檢測(cè)結(jié)果圖）；

10.4 具有核酸質(zhì)譜功能，可進(jìn)行新冠病毒檢測(cè)（投標(biāo)文件中提供新冠核酸質(zhì)譜檢測(cè)結(jié)果圖）；

▲10.6 為保證質(zhì)譜檢測(cè)系統(tǒng)的穩(wěn)定性及適配性，要求質(zhì)譜檢測(cè)系統(tǒng)的所有硬件、控制及鑒定軟件、數(shù)據(jù)庫的知識(shí)產(chǎn)權(quán)均屬于同一個(gè)公司。

刪除。

1

根據(jù)所投設(shè)備的技術(shù)參數(shù)符合性進(jìn)行評(píng)審（48分）：完全滿足用戶需求書中所有的技術(shù)條款要求的得滿分48分；用戶需求書中的帶“▲”的技術(shù)參數(shù)一項(xiàng)不滿足或負(fù)偏離少得4分，其他技術(shù)參數(shù)一項(xiàng)不滿足少得2分，本項(xiàng)最低得0分。【備注】子包中的帶“▲”的技術(shù)參數(shù)共計(jì)9條，其他技術(shù)參數(shù)共6條。不按招標(biāo)文件要求提供相應(yīng)證明文件的，按不滿足處理。

根據(jù)所投設(shè)備的技術(shù)參數(shù)符合性進(jìn)行評(píng)審（48分）：完全滿足用戶需求書中所有的技術(shù)條款要求的得滿分48分；用戶需求書中的帶“▲”的技術(shù)參數(shù)一項(xiàng)不滿足或負(fù)偏離少得4.5分，其他技術(shù)參數(shù)一項(xiàng)不滿足少得1分，本項(xiàng)最低得0分?！緜渥ⅰ孔影械膸А啊钡募夹g(shù)參數(shù)共計(jì)10條，其他技術(shù)參數(shù)共3條。不按招標(biāo)文件要求提供相應(yīng)證明文件的，按不滿足處理。

2

根據(jù)投標(biāo)人所投的全自動(dòng)微生物質(zhì)譜檢測(cè)系統(tǒng)及相關(guān)設(shè)備的性能進(jìn)行評(píng)審（7分）：

1.樣品檢測(cè)速度快，單個(gè)樣品得到鑒定結(jié)果的時(shí)間不超過0.1秒；真空抽速非常快，離子源真空度不低于10-7，無需等待，進(jìn)靶即可打樣；采集過程中可實(shí)時(shí)鑒定，無需頻繁切換軟件，可第一時(shí)間獲得鑒定結(jié)果；完全滿足疫情快速有效防控的需要：得7分；

2.樣品檢測(cè)速度快，單個(gè)樣品得到鑒定結(jié)果的時(shí)間不超過0.2秒；真空抽速快，離子源真空度不低于10-6，無需等待，進(jìn)靶即可打樣；采集過程中基本可實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)鑒定，無需頻繁切換軟件，基本可第一時(shí)間獲得鑒定結(jié)果，基本滿足疫情快速有效防控的需要：得3分；

3.樣品檢測(cè)速度慢，單個(gè)樣品得到鑒定結(jié)果的時(shí)間超過0.2秒；真空抽速慢，離子源真空度低于10-6，需等待，進(jìn)靶無法立即打樣；采集過程中無法確?？蓪?shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)鑒定，需頻繁切換軟件，無法確?？傻谝粫r(shí)間獲得鑒定結(jié)果，無法滿足疫情快速有效防控的需要：得1分；

4.未在投標(biāo)文件中對(duì)上述內(nèi)容進(jìn)行說明的不得分。

根據(jù)投標(biāo)人所投的全自動(dòng)微生物質(zhì)譜檢測(cè)系統(tǒng)及相關(guān)設(shè)備的性能進(jìn)行評(píng)審（7分）：

1.樣品檢測(cè)速度快，單個(gè)樣品得到鑒定結(jié)果的時(shí)間不超過0.1秒；真空抽速非常快，離子源真空度不低于，無需等待，進(jìn)靶即可打樣；采集過程中可實(shí)時(shí)鑒定，無需頻繁切換軟件，可第一時(shí)間獲得鑒定結(jié)果；所投設(shè)備技術(shù)成熟，得到廣泛的市場(chǎng)驗(yàn)證，具有所投質(zhì)譜儀的文獻(xiàn)不少于10份。完全滿足疫情快速有效防控的需要：得7分；

2.樣品檢測(cè)速度快，單個(gè)樣品得到鑒定結(jié)果的時(shí)間不超過0.2秒；真空抽速快，離子源真空度不低于，無需等待，進(jìn)靶即可打樣；采集過程中基本可實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)鑒定，無需頻繁切換軟件，基本可第一時(shí)間獲得鑒定結(jié)果；所投設(shè)備技術(shù)不夠成熟，未能得到廣泛的市場(chǎng)驗(yàn)證，具有所投質(zhì)譜儀的文獻(xiàn)不少于5份?；緷M足疫情快速有效防控的需要：得3分；

3.樣品檢測(cè)速度慢，單個(gè)樣品得到鑒定結(jié)果的時(shí)間超過0.2秒；真空抽速慢，離子源真空度低于，需等待，進(jìn)靶無法立即打樣；采集過程中無法確?？蓪?shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)鑒定，需頻繁切換軟件，無法確?？傻谝粫r(shí)間獲得鑒定結(jié)果；所投設(shè)備技術(shù)不成熟，未能得到廣泛的市場(chǎng)驗(yàn)證，具有所投質(zhì)譜儀的文獻(xiàn)少于5份。無法滿足疫情快速有效防控的需要：得1分；

4.未在投標(biāo)文件中對(duì)上述內(nèi)容進(jìn)行明確的說明并提供相應(yīng)的文獻(xiàn)復(fù)印件不得分。